波士頓臺灣人醫師協會4月16日晚間，在哈佛大學校園舉辦職涯講座，分享如何從生技產業轉為產品製程臨床法規的經驗。整場活動以英語進行，從角色的翻轉和不同觀點來談論生技產業，吸引近60位聽眾現場出席或線上參加。

座談首先由兩位主持人朱志棋、楊珺婷介紹主講者彭浩帆。彭浩帆曾在生技公司Biogen任職七年，專責生物分子藥物的程序發展和確保優良製造標準 (GMP) 以符合規範，之後轉換至新型藥物體的領域，在小公司 Precision BioSciences 負責基因及細胞治療等製造流程，因此有機會比較不同藥物的生產過程。因為工作上需要瞭解各項法規，以確保生產的程序能配合規範，引發了對於醫材法規的興趣 ，從一開始的藥物、生醫裝置等的申請者轉為切入產品的法規，十足的角色互換。

彭浩帆以生醫產品生命週期 (Total Product Life Cycle) 的角度切入，工作需嚴格把關產品從研發、製造、銷售、配合規範等一整個過程。他表示，在來自不同領域、眾多專家齊聚的會議中，能夠扮演橋樑的角色，透過換位思考、「翻譯」專業的術語，設法促進規範機構、毒物學、微生物學、及材料科學等不同範疇的專家們互相交流意見，以進一步達成共識，是重要的關鍵。

在問答時間裡，彭浩帆也比較大、小型公司運作方式和文化、如何評比工作績效、帶入當紅的人工智慧等等。他最後勉勵大家以同理心為立足點，多從不同角度換位思考，定能學習到更多寶貴的經驗。

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